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Relaxation de l’etat 5 1 P 1 du cadmium par les collisions resonn antes.

Cr Ance M, A. Omont

Published Jan 1, 1969• 0 citations
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A. Omont

La théorie des collisions interatomiques, dans le cadre de l'approximation soudaine, est généralisée de façon à calculer l'influence de ces collisions sur l'évolution de la matrice densité de l'état excité des atomes d'une vapeur. On se limite à l'étude de l'interaction électrostatique dipolaire et de ses termes du premier ordre (résonnants) et du deuxième ordre (non-résonnants). Pour effectuer la moyenne des effets d'une collision, on utilise systématiquement un développement de la matrice densité en composantes standard d'opérateurs tensoriels irréductibles ; ceci permet de simplifier la définition et le calcul des sections efficaces et des temps de relaxation correspondant aux différentes observables. Ce traitement est étendu au cas d'isotopes impairs en supposant que chaque collision n'affecte que la partie électronique de la fonction d'onde de l'atome. On confronte enfin les résultats de cette théorie avec ceux de diverses expériences (double résonance, dépolarisation du rayonnement de résonance, transfert d'excitation entre différents isotopes d'un même élément...) réalisées sur les niveaux triplets du mercure, du cadmium et du zinc (collisions Hg-Hg, Cd-Cd, Zn-Zn et Hg-gaz rares).

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En utilisant des lampes à vapeur de cadmium très brillantes, on a pu exciter par échelons des atomes de cadmium dans le niveau 63S1 et déterminer par effet Hanle (croisements de niveaux en champ nul) la durée de vie radiative de l'état 63S1. On a observé des effets de transfert de cohérence du niveau 53P1 vers le niveau 63 S1 lors de la réémission des raies du triplet visible, en bon accord avec les prévisions théoriques. Les sections efficaces de dépolarisation des atomes de cadmium portés dans l'état 63S1, lors de collisions avec les gaz rares, sont nulles aux erreurs d'expérience près. Avec l'azote, on obtient σ 2 = 9,2 ± 0,5 Å2.