Interférence d'ondes

Marie-Virginie Speller, Erwan Guélou, Jean-Noël Beury

Sailly wilhelm

Potulat fodaetaux Notre modèle repose sur quatre principes essentiels qui redéfinissent la nature de la réalité quantique : Toute entité physique est décrite par une onde de base ψ(x,t) Cette onde est une description complète et continue de l'état de la particule dans l'espace- temps. Elle évolue selon des lois dynamiques déterministes, sans discontinuité. La mesure est une interaction physique réelle, modélisable par une autre onde φ(x,t) L'appareil de mesure lui-même est considéré comme un système ondulatoire. L'interaction entre l'onde de base et l'onde de mesure est un processus continu et localisé. L'interaction entre ces deux ondes modifie ψ, mais ne la fait pas "s'effondrer" La superposition des états ne disparaît pas, mais est continuellement remodelée par l'interaction. Ce processus de modification peut être conceptualisé par un terme d'interaction dynamique, tel que représenté dans une équation d'évolution modifiée : ∂Ψ=i H^− Ψ +M^ΨM^∂tℏ, où est un opérateur d'interaction continu. L'environnement E interfère avec cette onde modifiée L'onde modifiée est constamment influencée par son environnement thermique et électromagnétique. Cette interaction environnementale conduit à la décohérence, rendant les états superposés inobservables à l'échelle macroscopique sans "effondrement" effectif. La forme observable émerge comme configuration d'interférence la plus probable et cohérente, issue de l'interaction contextuelle entre l'onde de base et son environnement. Dans cette perspective, la réalité que nous percevons n'est pas le résultat d'un choix aléatoire ou d'une réduction instantanée, mais plutôt l'expression de motifs d'interférence stables et dominants qui se manifestent à travers la complexité des interactions ondulatoires.

Avijit Lahiri

M. A. Bouchène

Ce travail porte sur l'étude expérimentale résolue en temps de la dynamique atomique et moléculaire prenant place sur une échelle de temps femtoseconde. Il présente deux orientations distinctes et complémentaires. La première concerne l'étude de la dynamique de paquets d'ondes dans des atomes et dimères d'alcalins (K, K2) par des méthodes pompe-sonde. Dans le cas du potassium atomique le paquet d'ondes est une superposition des états de structure fine de l'état 4p et représente un paquet de spin électronique. Nous observons la dynamique de ce paquet d'ondes au cours du temps et montrons que celle-ci correspond à une inversion du sens d'orientation du spin. Le formalisme théorique des états brillants et noirs est particulièrement adapté à la description de ce type de dynamique. Nous présentons alors une méthode originale qui, tirant avantage du mouvement d'inversion du spin, permet de produire des électrons polarisés en spin à l'échelle femtoseconde. Dans le cas des molécules, le paquet d'ondes créé est une superposition d'états vibrationnels. Nous présentons les résultats d'une étude systématique de la dynamique de paquet d'ondes vibrationnel dans les états électroniques et . Le signal pompe-sonde dépend alors de la compétition entre les dynamiques associées aux paquets d'ondes créés dans les deux états électroniques. La deuxième partie traite d'expériences d'interférences de paquets d'ondes dans des systèmes similaires (K, Cs, Cs2). Cette technique, complémentaire de la première, consiste à faire interagir une séquence de deux impulsions identiques avec un système atomique ou moléculaire. Cette interaction résulte de l'interférence des deux paquets d'ondes créés par les deux impulsions laser. Ces interférences permettent de réaliser le contrôle cohérent de la probabilité d'excitation. Dans le cas des atomes, nous présentons les résultats des expériences réalisés sur la transition à un photon 4s–4p du potassium et à deux photons 6s–7d du césium. Deux régimes d'interférences sont mis en évidence : le régime d'interférences optiques qui se produit quand les deux impulsions se chevauchent dans le temps et le régime d'interférences quantiques qui se produit quand les deux impulsons sont séparés dans le temps. Nous explorons le comportement de ces deux types d'interférences dans un grand nombre de situations originales (régime saturé, cas d'impulsions à dérive de fréquence, etc.) qui nous permettent de mieux comprendre les avantages et les limites de cette technique. Dans le cas des molécules, l'interaction de la séquence des deux impulsions conduit à l'interférence des paquets d'ondes vibrationnels. Nous analysons et discutons dans ce cas-là des effets d'une distribution thermique dans l'état initial sur le signal de contrôle cohérent.

G. Faini, H. Courtois, Sylvia Matzen +2 more